Назад Вперёд

   Практическое занятие №2

Электрофизические свойства однородных и неоднородных полупроводников

1. Задание

  1. Дайте определение полупроводника и укажите тот основной признак (или признаки), по которому полупроводник можно отличить от проводника и диэлектрика.
  2. Опишите образование примесных полупроводников с донорной и акцепторной примесью.
  3. Для материала и условий, указанных в нижеследующей таблице , для одного из 10 вариантов определить:

- положение уровня Ферми в электрон-вольтах относительно дна зоны проводимости или потолка валентной зоны;

- концентрации (плотности) электронов и дырок, удельную электропроводность;

- число рекомбинаций (генераций) электронно-дырочных пар, происходящих в единице объема полупроводника за секунду.

2. Исходные данные

№ варианта

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Концентрация примеси, см-3

1015

1016

1017

1018

1014

1014

1015

1016

1017

1018

Тип примеси

донорная

акцепторная

донорная

акцепторная

донорная

материал

Германий

Кремний

Температура

300 К

Среднее время жизни носителей, мкс

500

250

Подвижность, см2/(ВЧ с)

 

электронов

3900

1500

дырок

1900

450

 

3. Порядок расчета

1-2. Для ответа воспользуйтесь конспектом лекций.

3. Значение WF в i-, n-, p-полупроводниках может быть найдено с помощью выражения

(2.1)

В собственном полупроводнике n = p = ni, поэтому энергия уровня Ферми в нем из (2.1)

.

(2.2)

Учитывая, что ΔW =Wпр-Wв получаем, что

(2.3)

Таким образом, в собственном полупроводнике уровень Ферми практически находится в середине запрещенной зоны.

Уровень Ферми WFn в n-полупроводнике определяется из (2.1) при n = nn" Nд в соответствии с (2.8):

(2.4)

Умножая числитель и знаменатель второго слагаемого на n, и используя формулу (2.2), получаем

(2.5)

Так как Nд>> ni, то из (2.5) следует, что в n-полупроводнике уровень Ферми располагается значительно выше WFi -середины запрещенной зоны.

Для нахождения уровня Ферми WFp в p-полупроводнике также воспользуемся формулой (2.1), подставив вместо n концентрацию неосновных носителей nр (n =np).

Введя аналогично предыдущему случаю величину ni под логарифм и используя при преобразованиях формулу (2.11), получим

(2.6)

Так как Nд>> пi, то уровень Ферми в p-полупроводнике находится значительно ниже уровня Ферми WFi собственного полупроводника, т.е. ниже середины запрещенной зоны.

Концентрации электронов n и дырок p для n- полупроводника определяются следующим образом:

,

(2.7)

В n-полупроводнике концентрация доноров на несколько порядков больше ni (Nд >> ni), поэтому вместо (2.7) можно записать

,

(2.8)

В n-полупроводнике электроны являются основными носителями, а дырки неосновными, так как пп >> рп.

Аналогично для p-полупроводника

,.

(2.9)

При выполнении условия Nа >> ni

,

(2.10)

где pp -концентрация основных носителей, а пр - неосновных носителей (рр >> пр).

Результаты (2.8) и (2.10) следовало ожидать, так как при рабочих температурах практически все примесные атомы ионизированы. Но тогда и концентрации неосновных носителей рn и пр можно найти из точных формул (2.7) и (2.9), подставив в них пп ≈ Nд и рр ≈Nа, т.е.

,

(2.11)

На основании формул (2.11) можно сделать важный вывод, что концентрация неосновных носителей очень сильно зависит от вещества.

Удельная проводимость полупроводника определяется по следующей формуле

.

где q -заряд электрона, m n, m p - подвижность электронов и дырок.

Это выражение справедливо для всех случаев. Примесного полупроводника с электропроводностью n -типа при комнатной температуре концентрация электронов и дырок проводимости мала и ею можно пренебречь. А так как почти все электроны примесного уровня заполняют зону проводимости, то можно считать, что пп ≈ Nд , откуда

(2.12)

Рассуждая аналогично для полупроводников с электропроводностью p - типа, получаем

Число исчезающих в единицу времени электронно-дырочных пар (скорость рекомбинации), определяется свойствами полупроводника; кроме того, она пропорциональна концентрации электронов и дырок, так как чем больше число носителей заряда, тем вероятнее их встреча, завершающаяся рекомбинацией. Таким образом, скорость рекомбинации

vрек = γi Ч ni Ч pi = γ Ч n2i

(2.13)

где γi - коэффициент рекомбинации, определяемый свойствами полупроводника.

Скорость генерации - число генерируемых в единицу времени электронно-дырочных пар - зависит от температуры полупроводника и ширины его запрещенной зоны.

В стационарном режиме должно существовать динамическое равновесие - скорость генерации должна равняться скорости рекомбин ации:

vген = γЧ ni2.

(2.14)

Между актами образования свободной частицы и ее рекомбинацией проходит какое-то время, величина которого зависит от ряда условий: вероятности встречи с частицей, несущей заряд противоположного знака, возможности рассеяния выделяемой при рекомбинации энергии и т.д. Среднестатистическое время существования частицы в свободном состоянии называют временем ее жизни.

Под временем жизни носителя понимается величина, обратная числу рекомбинаций в единицу времени, приходящихся на один носитель данного типа. Напомним, что кроме рекомбинаций электронно-дырочных пар, в полупроводнике происходит рекомбинация основных свободных носителей заряда с ионами введенной примеси. Поэтому из приведенных фундаментальных соотношений можно определить лишь совокупность рекомбинаций электронно-дырочных пар и время жизни неосновных свободных носителей заряда.

(2.15)

(2.16)

Из формул (2.15) и (2.16) находим значение коэффициента рекомбинации, и далее находим число рекомбинаций (генераций) электронно-дырочных пар в единице объема.

 

Назад Вперёд